Культивирование вирусов Реферат. Язык - русский. СКАЧАТЬ - 26Kb
Содержание: Введение 1. Виды культур клеток 2. Питательные среды 3. Получение клеточных культур 3.1. Приготовление первичных клеточных культур 3.2. Получение монослойных перевиваемых культур клеток 3.3. Роллерное культивирование клеток 3.4. Суспензионное культивирование клеток 3.5. Культивирование клеток на микроносителях 4. Выращивание вирусов в культурах клеток 4.1. Предосторожности при работе с зараженными вирусами клетками 4.2. Обнаружение вирусов 4.3. Культивирование пикорнавирусов на примере получения полиовируса типа 3 в культуре клеток HeLa Список литературы
Отрывок из работы: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ. В любой клеточной культуре различают клеточную и жидкую фазы. Жидкая фаза обеспечивает жизнедеятельность клеток культуры и представляет собой питательные среды различного состава и свойств. Все среды по своему назначению делятся на ростовые и поддерживающие. В составе ростовых сред должно содержаться больше питательных веществ, чтобы обеспечить активное размножение клеток для формирования монослоя на поверхности стекла или достаточно высокую концентрацию клеточных элементов в суспензии (при получении суспензионных культур). Поддерживающие среды фактически должны обеспечивать лишь переживание клеток в уже сформированном монослое при размножении в клетках вирусных агентов. Ростовые и поддерживающие среды многокомпонентны. В их состав могут входить как естественные продукты (амниотические жидкости, сыворотки животных), так и субстраты, полученные в результате частичной обработки естественных продуктов (эмбриональные экстракты, гидролизат лактальбумина, гемогидролизат, аминопептид и т. д.), а также синтетические химически чистые вещества (аминокислоты, витамины, соли). В качестве примера питательной среды, полностью состоящей из естественных компонентов, можно назвать среду Бакли, предложенную для выращивания клеточных культур из почечного эпителия обезьян. В эту среду входит коровья амниотическая жидкость (85%), лошадиная сыворотка (10%) и коровий эмбриональный экстракт (5%).
Литература: 1.Адамс Р. Методы культуры клеток для биохимиков. - М.: Мир, 1983, 263 с. 2. Вирусология. Методы. / Под ред. Б. Мейхи. - М.: Мир, 1988, 344 с. 3. Голубев Д. Б., Соминина А. А., Медведева М. Н. Руководство по применению кле-точных культур в вирусологии. - Л.: Медицина, 1976, 224 с. 4. Дьяконов Л. П., Глухов В. Ф., Поздняков А. А., Денисенко Г. Ф., Калмыкова Т. П. Культивирование клеток и тканей животных. - Ставрополь: Ставроп. Правда, 1988, 2 часть, 91 с. 5. Животная клетка в культуре под. ред. Л. П. Дьяконова, В. И. Ситькова. – М.: 2000 6. Культура животных клеток. Методы. / Под ред. Р. Фрешни. - М.: Мир, 1989, 333 с. 7. Руководство по ветеринарной вирусологии. / Под ред. В. Н. Сюрина. - М.: Колос, 1965, 687 с. 8. Сергеев В. А. Репродукция и выращивание вирусов животных. - М.: Колос, 1976, 303 с. 9. Феннер Ф., Мак-Ослен Б., Мимс С., Сэмбрук Дж., Уайт Д. Биология вирусов живот-ных. - М.: Мир, 1977, т. 1, 447 с. |